A Somos Inovação (SI) publicou um documento informativo intitulado “O futuro sem fumo da UE e o papel da inovação – conclusões do Eurobarómetro Especial 539”. O documento explora como a UE está longe de atingir...
Tag | CIÊNCIA & SAÚDE
Organismo notificado da UE (BSI Holanda) e EMA concedem a aprovação do ensaio de mutação LeukoStrat® CDx FLT3 para a terapia VANFLYTA® na UE e EEE
A Invivoscribe tem o prazer de anunciar que seu ensaio de mutação LeukoStrat® CDx FLT3, com certificação CE-2797 IVD, foi aprovado pelo BSI (Holanda) e pela EMA para auxiliar na seleção de pessoas na União Europeia (UE)...
O Children’s Hospital Los Angeles é nomeado entre os 10 melhores hospitais infantis dos Estados Unidos por 16 anos consecutivos
Selecionado mais uma vez para o Quadro de honra dos melhores hospitais infantis pelo U.S. News, o CHLA coloca cinco especialidades entre as 10 melhores do país, e duas — Ortopedia e Urologia — entre as cinco primeiras
Kinaxis reforça as operações da cadeia de suprimentos da Ono Pharmaceutical
A Kinaxis está disponibilizando uma plataforma de orquestração completa da cadeia de suprimentos para apoiar o crescimento global da Ono Pharmaceutical
Terapia do Câncer: AOP Health Investiga um Novo Enfoque Visando Células-Tronco Cancerígenas
A AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (AOP Health) em cooperação com a Leukos Biotech conquistou um marco importante. O primeiro paciente foi incluído no ensaio clínico de fase I SERONCO-1, no qual uma substância com um...
Desfecho primário atingido no estudo clínico comparativo de fase 3 do candidato biossimilar Perjeta® (pertuzumab) HLX11
A Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) e a Organon (NYSE: OGN) anunciaram que o ensaio clínico comparativo de fase 3 para o biossimilar investigacional Perjeta® Perjeta® (pertuzumab) HLX11 atingiu o ponto final...
Rigaku Holdings Corporation: Aprovação da Cotação de Ações no Mercado Principal da Bolsa de Valores de Tóquio
A Rigaku Holdings Corporation, uma parceira mundial de soluções para análise de raios X (sede: Akishima, Tóquio; presidente e diretor executivo: Jun Kawakami; “Rigaku”), foi aprovada para uma nova cotação de...
A PCI Pharma Services investe mais de US$ 365 milhões em instalações na UE e nos EUA para o fornecimento clínico e comercial de produtos avançados de entrega de medicamentos e combinações de medicamentos e dispositivos
Os destaques incluem o investimento em uma instalação de biotecnologia na Filadélfia, a aquisição de uma nova instalação de montagem e embalagem de dispositivos farmacêuticos perto de Dublin, na Irlanda, e um novo...
Merz Aesthetics anuncia o lançamento da plataforma Ultherapy PRIME como a próxima geração de tratamentos não cirúrgicos de lifting da pele
Ultherapy PRIME é a mais recente tecnologia de ultrassom aprovada pela FDA com formação de imagem em tempo real, que oferece um lifting verdadeiramente personalizado e de longa duração, onde for mais benéfico para cada...
Fujirebio apresenta registro regulamentar na FDA para teste de diagnóstico in vitro Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio como ajuda para identificar pacientes com patologia amiloide associada à doença de Alzheimer
– A expectativa é de que seja o primeiro diagnóstico in vitro baseado no sangue disponível comercialmente para pacientes nos EUA submetidos a uma avaliação da doença de Alzheimer– A disponibilidade de testes de...
