A Polpharma Biologics S.A. (“Polpharma Biologics”), especializada no desenvolvimento e fabricação de biossimilares, anunciou hoje que assinou acordos de licenciamento com a MS Pharma, uma empresa líder na produção e...
Tag | FARMACÊUTICA
BeOne Medicines anuncia resultados promissores de primeira linha para o Sonrotoclax em linfoma de células do manto (LCM) recidivante ou refratário
Estudo atingiu o seu desfecho primário, relativo à taxa de resposta global (TRG), evidenciando respostas clinicamente significativas em um linfoma raro de células B com alta necessidade não atendidaBeOne enviará os...
PL Developments cria cadeia de fornecimento mais inteligente e saudável com Kinaxis
O principal fabricante de produtos farmacêuticos fará uso da orquestração com tecnologia de IA para acelerar a entrega de produtos essenciais à saúde
Polpharma Biologics e Fresenius Kabi assinam acordo de licenciamento para o biossimilar proposto do vedolizumabe PB016
A Polpharma Biologics S.A. (“Polpharma Biologics”) anunciou um acordo global de licenciamento (exceto para Oriente Médio e Norte da África) com a Fresenius Kabi para a comercialização do PB016, um biossimilar proposto...
BeOne Medicines recebe designação PRIME da Agência Europeia de Medicamentos para o BGB-16673 na macroglobulinemia de Waldenström
A decisão destaca a promessa do BGB-16673, um degradador de BTK experimental e potencialmente pioneiro na sua classe, concebido para superar a resistência e aprofundar as respostas em neoplasias malignas de células B.
BeOne Medicines recebe parecer positivo do CHMP para o TEVIMBRA® no tratamento neoadjuvante e adjuvante de CPNPC
A recomendação tem como base o estudo de Fase 3 RATIONALE-315, no qual o TEVIMBRA demonstrou uma melhora clinicamente relevante e estatisticamente significativa na sobrevida livre de eventos e na resposta patológica...
IFF lança ENVIROCAP™, uma tecnologia revolucionária de liberação de fragrâncias para cuidados com tecidos
A mais recente inovação em fragrâncias sustentáveis da empresa é totalmente compatível com a ECHA, biodegradável e adequada para veganos.
Takeda recebe aprovação 510(k) da FDA para dispositivos HyHubTM e HyHubTM Duo, a fim de simplificar a administração de HYQVIA®
HyHub e HyHub Duo reduzem o número de etapas necessárias para preparar o HYQVIA1Os primeiros dispositivos personalizados para terapia derivada de plasma no amplo e diferenciado portfólio da Takeda refletem o compromisso...
Andersen Consulting fortalece atuação em acesso ao mercado com a Prime Action no Brasil
A Andersen Consulting fortalece suas capacidades na América Latina com a adição da empresa colaboradora Prime Action Consulting, especializada em estratégia de acesso ao mercado e gestão de canais nos setores...
Grande estudo dinamarquês do Statens Serum Institut não encontra vínculo entre vacinas e autismo ou 49 outras condições de saúde
Um novo estudo dinamarquês não encontrou associação entre o alumínio em vacinas infantis e 50 diferentes condições de saúde, incluindo autismo, asma e doenças autoimunes. As descobertas reafirmam a segurança do programa...
